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細胞劃痕
簡要描述：
細胞劃痕是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法，實驗成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力。
更新時間：2026-03-20
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廠商性質：其他
細胞劃痕服務是項目組成之一，該項目實驗由經(jīng)驗豐富的人員進行操作。
細胞劃痕服務本公司實驗過程所用試劑，，已實驗的準備性。
一、實驗前準備
試劑：完q培養(yǎng)基、PBS、無血清培養(yǎng)基（可選）
耗材：6/12/24 孔板、10 μL 槍頭、顯微鏡、相機
細胞：貼壁細胞，匯合度 70%~90%
二、實驗步驟
1. 細胞鋪板
將細胞接種到孔板中，培養(yǎng)至細胞鋪滿孔底 90%~100% 匯合（形成單層）。
2. 饑餓處理（可選，推薦）
吸去完q培養(yǎng)基，PBS 洗 1 次。
加入無血清 / 低血清培養(yǎng)基，饑餓 12–24 h，抑制增殖，只測遷移。
3. 劃痕
用無菌 10 μL 槍頭，在孔中y垂直、勻速、直線劃一道痕。
每孔盡量保持劃痕寬度、力度一致。
4. 洗去脫落細胞
吸掉舊培養(yǎng)基，PBS 洗 2–3 次，洗掉漂浮死細胞，只留下清晰劃痕。
5. 加入培養(yǎng)基培養(yǎng)
加入無血清 / 低血清培養(yǎng)基。
放入培養(yǎng)箱，分別在 0 h、6 h、12 h、24 h、48 h 拍照。
6. 拍照記錄
每孔固定相同位置、相同倍數(shù)拍照（一般 40×、100×）。
記錄劃痕寬度變化。
7. 數(shù)據(jù)分析
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