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MTT實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)要描述：
MTT實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)應(yīng)用1.檢測(cè)細(xì)胞活性：常作為細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)的一種方法2.體外藥敏試驗(yàn)：廣泛應(yīng)用于臨床上抗癌藥物研究篩選3.一些細(xì)胞因子活性的研究
更新時(shí)間：2026-03-20
訪問(wèn)量：2067
廠商性質(zhì)：其他
MTT實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)是細(xì)胞項(xiàng)目組成之一，該項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)由經(jīng)驗(yàn)豐富的人員進(jìn)行操作。
MTT實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)本公司實(shí)驗(yàn)過(guò)程所用試劑，，已實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備性。 如果有特殊樣本，請(qǐng)?zhí)崆罢f(shuō)明，價(jià)格另議。
一、實(shí)驗(yàn)步驟
1. 細(xì)胞接種
消化細(xì)胞，制備單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)。
接種到96 孔板：
每孔 1000~10000 個(gè)細(xì)胞 / 100 μL 培養(yǎng)基（依細(xì)胞生長(zhǎng)速度調(diào)整）。
置于培養(yǎng)箱過(guò)夜，讓細(xì)胞貼壁。
2. 藥物 / 處理因素干預(yù)
吸去舊培養(yǎng)基，加入含不同濃度藥物的培養(yǎng)基，每孔 100 μL。
每組設(shè) 3~6 個(gè)復(fù)孔，同時(shí)設(shè)：
空白孔（只加培養(yǎng)基，無(wú)細(xì)胞）
對(duì)照孔（細(xì)胞 + 無(wú)藥培養(yǎng)基）
繼續(xù)培養(yǎng)：24 h、48 h 或 72 h。
3. 加入 MTT
每孔加入 20 μL MTT 溶液（5 mg/mL），輕輕混勻，繼續(xù)培養(yǎng) 4 h。
4. 吸出上清（關(guān)鍵）
小心吸掉上清，不要吸走底部甲瓚結(jié)晶。
5. 加 DMSO 溶解
每孔加入 150 μL DMSO，搖床低速振蕩 10 min，使結(jié)晶完q溶解。
6. 檢測(cè)
酶標(biāo)儀 490 nm 波長(zhǎng)測(cè)各孔 OD 值
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